輝瑞（Pfizer）旗下的抗體偶聯藥物Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）將再度迎來美國食品藥品監督管理局（FDA）專家咨詢委員會的審查評估。2010年，因為有效性受到質疑，加上可能誘發毒性，該藥被迫從美國和歐洲市場上下架。
如果一切順利，預期FDA將于今年9月做出再次批準上市的決定。
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