藥物性肝損傷是導(dǎo)致上市藥物撤市和藥物臨床試驗(yàn)失敗的主要原因之一，檢測藥物性肝損傷是藥物臨床試驗(yàn)中非常重要的環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的離體血液檢測難以準(zhǔn)確實(shí)時(shí)地反映藥物導(dǎo)致的肝損傷情況，而熒光檢測法為活體層次檢測藥物肝毒性提供了新的途徑。近日，中國藥科大學(xué)的彭娟娟研究員與湖南大學(xué)的袁林教授、新加坡國立大學(xué)的劉小剛教授和Young-Tae Chang教授合作開發(fā)了一種新型上轉(zhuǎn)換熒光探針，可實(shí)現(xiàn)藥物性肝氧化損傷的活體實(shí)時(shí)檢測。
熒光檢測法具有靈敏度高、操作簡便、可原位檢測等優(yōu)點(diǎn)，成為現(xiàn)代生命科學(xué)及疾病診斷等領(lǐng)域不可缺少的研究手段。因此，熒光探針的設(shè)計(jì)合成及其應(yīng)用已經(jīng)成為當(dāng)前跨學(xué)科的前沿交叉研究領(lǐng)域。然而，傳統(tǒng)熒光探針的激發(fā)光和檢測信號波長通常位于紫外-可見光區(qū)，因而用作生物成像探針時(shí)會受到生物背景的熒光干擾，且組織穿透深度有限，因此在應(yīng)用于活體檢測和成像時(shí)受到嚴(yán)重限制。與傳統(tǒng)的下轉(zhuǎn)換熒光探針相比，稀土上轉(zhuǎn)換熒光納米材料具有高穩(wěn)定性、高信噪比、高組織穿透深度和無背景熒光干擾等特點(diǎn)，因此可以作為一種理想的生物檢測與成像探針。然而，UCNPs本身并不具有特異識別待檢測物的能力，小分子探針雖然具有識別能力，卻不具備近紅外激發(fā)和反斯托克斯發(fā)射的特性，所以基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移策略將兩者相結(jié)合，構(gòu)建的檢測體系對實(shí)現(xiàn)活體層次的檢測與成像具有巨大的優(yōu)勢。
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