螺環(huán)二氫吡咯化合物因具有獨特的化學結構和性質(zhì)受到研究人員的廣泛關注。例如，含有這類骨架的化合物在抗病毒、抗菌和緩解神經(jīng)性疼痛的研究中表現(xiàn)出較好的效果。
圖1. 具有生物活性的螺環(huán)二氫吡咯化合物
盡管螺環(huán)二氫吡咯的合成方法已有一些報道，但這些合成方法尚有許多不足，比如原料需要多步合成、使用化學計量的對濕氣、空氣敏感的有機金屬試劑（BuLi、LiEt3BH、LiAlH4）以及官能團兼容性較差等。為此，發(fā)展高效簡潔的合成策略來實現(xiàn)這類分子骨架的構建具有十分重要的研究意義。
最近，第三軍醫(yī)大學魏曄教授（點擊查看介紹）課題組發(fā)展了一種高效構建螺環(huán)二氫吡咯骨架的方法（圖2）。該方法采用廉價的CuBr作為催化劑、肟酯和烯烴作為反應原料，表現(xiàn)出很好的底物適用性和官能團兼容性。相關研究成果發(fā)表于ACS Catalysis 上，第三軍醫(yī)大學的碩士生趙博和博士生梁洪文為文章的共同第一作者。
作者首先采用1,3-茚二酮衍生的烯烴和苯乙酮肟酯為反應試劑對反應條件進行了篩選，并確定了反應的最優(yōu)條件[CuBr（5 mol%）, THF, 60 °C, 18 h]。隨后，作者對肟酯的底物類型進行了深入的考察（圖3和圖4）。苯乙酮肟酯中芳香環(huán)的給電子和吸電子取代基對反應的影響較小。除了苯乙酮類肟酯外，環(huán)狀和非環(huán)狀脂肪酮衍生的肟酯也表現(xiàn)出較好的反應活性。該反應還對多種雜環(huán)具有較好的兼容性，比如吡啶、噻吩、呋喃、吲哚、吡咯、吡唑和噻唑等。值得一提的是，該方法還適用于生物活性分子孕烯醇酮衍生的肟酯。
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