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不對稱合成
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化學(xué)生物學(xué)
氨基酸衍生物非天然氨基酸衍生物固相多肽合成多肽合成碳水化合物多肽耦合聚乙二醇化修飾氨基保護寡核苷酸合成

催化和無機化學(xué)
鉻錫鉍銻鉬鋯鑭銦釔釹 N-雜環(huán)化合物金銥釤釓鐠汞釩鉭鉺鎵鋱鍺鐿無機磷鏑碲鈥銣硒鈮镥鈧銪銩鉿砷金催化鈹錸鋨卟啉鉈其他配體釷鈾鉀鈉鐵銅鈀硅鋁鋰胺酮鋅醛鎳鈣鉛鎂鈦鋇鈷釕鈰錳鎘銀鉑銠硼鎢銫鍶

特殊合成
離子液體氟合成

香精香料
合成香料精油天然認證產(chǎn)品

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羅啉吡啶吲哚噻吩嘧啶吡咯其它雜環(huán)哌啶喹啉噻唑呋喃咪唑吡嗪吡唑哌嗪惡唑嗎啉吡喃嘌呤三嗪咔唑喹惡啉奎寧異喹啉哌啶酮香豆素三唑吲唑噠嗪惡二唑噻嗪四氮唑異惡唑噻二唑吖啶喹唑啉苯并惡嗪苯并二氧六環(huán)

有機砌塊
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有機金屬試劑
硼酸及其衍生物有機硅格氏試劑有機錫有機鋰有機鋁有機汞有機鉛有機銅有機鋅有機鍺

穩(wěn)定性同位素
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“有機化學(xué)”相關(guān)資訊

: 基于氮雜對亞甲基苯醌的1,6-共軛加成策略實現(xiàn)吲哚及咔唑的催化不對稱氮烷基化反應(yīng)

吲哚和咔唑的骨架廣泛存在于天然產(chǎn)物與活性藥物分子之中，其中氮烷基化的吲哚與咔唑更是具有獨特的生物活性，因此發(fā)展直接高效的不對稱催化吲哚及咔唑的氮烷基化反應(yīng)一直以來受到廣泛的關(guān)注。然而，吲哚N-H鍵較弱的親

來源: X-MOL 2017-07-05 14:19:13

有機化學(xué)

: 借“極”用“韌”：MacMillan報道極性匹配的選擇性C(sp3)-H鍵烷基化反應(yīng)

C-H鍵官能化萌芽于上世紀(jì)60年代，自90年代逐步興起，這類反應(yīng)打破了有機合成設(shè)計的常規(guī)思路。傳統(tǒng)的有機反應(yīng)專注于調(diào)控不同官能團的化學(xué)選擇性，C-H鍵官能化則是通過特定手段，即便在反應(yīng)活性更高的其他官能團存在時，

來源: X-MOL 2017-07-05 14:12:44

有機化學(xué)

: JACS：銅催化芳基化驅(qū)動的不對稱Semi-Pinacol重排反應(yīng)

Semi-Pinacol重排反應(yīng)（SPRs）在復(fù)雜分子的合成中扮演越來越重要的角色。經(jīng)典的SPRs首先通過離去基團的活化產(chǎn)生親電碳原子，隨后與氧原子相連的碳發(fā)生1,2-遷移反應(yīng)。烯丙醇類底物的使用極大地擴展了SPRs的范圍，涌現(xiàn)出許多不

來源: X-MOL 2017-07-04 13:45:35

有機化學(xué)

: 中科院上海藥物所岳建民團隊從中草藥中發(fā)現(xiàn)新型天然產(chǎn)物分子

瘧疾又稱“打擺子”，是一種由瘧原蟲感染造成的疾病，以按蚊為主要媒介傳播全球性寄生蟲傳染病?！?015年世界瘧疾報告》顯示，2015年全球共有2 12億瘧疾新病例，死亡人數(shù)約為42 9萬人，可見瘧疾仍然是一個嚴(yán)重的公共衛(wèi)生

來源: X-MOL 2017-06-30 11:49:31

有機化學(xué)

: Science：機理獨特的三氟甲基化，PET技術(shù)的新“氟”音

三氟甲基（CF3）是一種重要的含氟基團，將該官能團引入藥物分子中常常會顯著改變母體化合物的脂溶性，增強分子的代謝穩(wěn)定性，并對其生物活性如藥物的吸收、分布以及給-受體的相互作用造成影響?；谝陨咸厥庑再|(zhì)，藥

來源: X-MOL 2017-06-29 14:32:50

有機化學(xué)

: 硼酸在[11C]芳香腈類化合物標(biāo)記中的應(yīng)用

正電子斷層掃描成像(positron emission tomography, PET)是一種非侵入式、高分辨的醫(yī)學(xué)成像手段，在疾病的診斷、治療以及藥物研發(fā)中有著廣泛的應(yīng)用。碳-11 (11C, t1 2 = 20 3 min)標(biāo)記的有機小分子作為PET示蹤劑有著特殊的優(yōu)勢，相比于氟-1

來源: X-MOL 2017-06-28 13:48:36

有機化學(xué)

: “酶”有話說：Nature Chem.報道分子間芐位不對稱C-H鍵胺化新方法

C-N鍵廣泛存在于活性天然產(chǎn)物、藥物分子之中，構(gòu)建C-N鍵也成了廣大化學(xué)工作者研究的重點方向。在諸多構(gòu)建C-N鍵的方法中，對有機分子中最廣泛存在的C-H鍵進行胺化，無疑是最為直接、高效的方法之一。然而已有的C-H鍵胺化策

來源: X-MOL 2017-06-28 11:51:17

有機化學(xué)

: MacMillan教授教你設(shè)計光化學(xué)反應(yīng)器

過去的十幾年里，光化學(xué)反應(yīng)的報道呈指數(shù)型增長。通過光氧化還原催化劑的催化或?qū)⒐饷魟┡c過渡金屬催化劑、有機分子催化劑相結(jié)合的催化體系已成為構(gòu)建化學(xué)鍵的強有力方法。由于使用可見光、紫外光或廉價的LED燈便可實

來源: X-MOL 2017-06-27 10:57:58

有機化學(xué)

: 碘催化芳香雜環(huán)氮氧化物的烯基化反應(yīng)

近年來，直接實現(xiàn)C-H鍵的活化反應(yīng)由于具有簡單、高效、原子經(jīng)濟等優(yōu)點，受到了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注。然而，為了促使C-H鍵活化，通常需要在反應(yīng)過程中加入大量的氧化劑，不僅造成了浪費，而且產(chǎn)生環(huán)境污染。2009年，鄭州

來源: X-MOL 2017-06-26 11:53:24

有機化學(xué)

: JACS：Rh催化末端炔烴的反馬氏氫氰化反應(yīng)

過渡金屬催化的不飽和C-C鍵的氫氰化是一種有效構(gòu)建腈類化合物的方法，可以廣泛應(yīng)用在藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物和材料分子的合成中。腈類化合物可以轉(zhuǎn)化為醛、羧酸、酰胺、雜環(huán)，也可以進行α- β-官能團化反應(yīng)。已有文獻報道

來源: X-MOL 2017-06-22 11:32:24

有機化學(xué)

: 硅手性中心的構(gòu)建：強大的多手性中心Ar-BINMOLs特色骨架

近30年里，以碳為中心的手性合成的不對稱催化研究取得了大量的研究成果，相關(guān)合成化學(xué)是化學(xué)領(lǐng)域中最有生命力和挑戰(zhàn)性的研究熱點課題之一，帶動了包括手性藥物化學(xué)、手性材料、不對稱催化化學(xué)、資源化學(xué)等相關(guān)學(xué)科的

來源: X-MOL 2017-06-22 11:23:04

有機化學(xué)

: 化學(xué)家譜曲，碳硫磷起舞：Science報道C-S鍵及C-P鍵復(fù)分解反應(yīng)新突破

法國石油研究所的Yves Chauvin、美國加州理工學(xué)院的Robert H Grubbs以及麻省理工學(xué)院的Richard R Schrock三人在烯烴復(fù)分解反應(yīng)的研究中做出了卓越的貢獻，因而共同成為2005年度諾貝爾化學(xué)獎得主。瑞典皇家科學(xué)院的官方新聞將這一成

來源: X-MOL 2017-06-21 14:57:52

有機化學(xué)

: Angew: Ir催化的C(sp3)-H鍵活化

近年來，過渡金屬催化的非活化C-H鍵官能團化反應(yīng)的快速發(fā)展為有機合成化學(xué)中原子經(jīng)濟性問題的解決提供了新的思路。然而，選擇性地將C(sp3)-H鍵官能團化仍然存在一定的難度。相比于其他底物，結(jié)合烷基的C(sp3)-H鍵官能團化

來源: X-MOL 2017-06-20 09:47:07

有機化學(xué)

: 苯炔插入二芳基亞砜“S=O”鍵制備三芳基硫鎓鹽

三芳基硫鎓鹽在紫外光照射下能夠釋放質(zhì)子，因而成為良好的光引發(fā)劑，廣泛應(yīng)用于聚合反應(yīng)和平版印刷技術(shù)。開發(fā)在溫和條件下高選擇性地合成三芳基硫鎓鹽的新方法具有現(xiàn)實意義。2014年，華中師范大學(xué)陳加榮和肖文精課題

來源: X-MOL 2017-06-16 14:07:43

有機化學(xué)

: 北大王劍波團隊Nature Chem.：高對映選擇性硫葉立德[2,3]-sigma重排

向分子中引入含氟基團可以大大改變有機小分子的物理、化學(xué)性質(zhì)和生理活性，特別是可以提高小分子的脂溶性，因而在藥物化學(xué)中有非常廣泛的應(yīng)用。在常見的含氟官能團中，三氟甲硫基（SCF3）由于具有獨特的電子性能、高

來源: X-MOL 2017-06-15 13:44:36

有機化學(xué)

: NHC催化的水楊醛不對稱官能團化

芳香基團廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物分子和聚合物材料中，芳香族化合物的選擇性官能化反應(yīng)一直是化學(xué)家們的研究熱點，例如過渡金屬催化的C(sp2)-H鍵活化和芐基的C(sp3)-H鍵活化是目前具有代表性的方法。除了過渡金屬催化，

來源: X-MOL 2017-06-14 11:15:31

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因課題需要，求購部分氧化的海藻酸鈉作為藥物緩釋，有沒有朋友愿意幫忙合成?

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